Griep is een veelvoorkomende seizoensgebonden infectieziekte die wordt veroorzaakt door het influenzavirus. Mensen die het risico lopen op ernstige complicaties door griep krijgen ieder jaar vaccinatie tegen griep aangeboden in het kader van het Nationaal Programma Grieppreventie (NPG). Er wordt voortdurend gewerkt aan de ontwikkeling van vernieuwde griepvaccins, waarbij op verschillende manieren wordt geprobeerd om de werkzaamheid te verbeteren. Op verzoek van het ministerie van VWS heeft de Gezondheidsraad beoordeeld of het wenselijk is om een of meer van die vernieuwde griepvaccins in te zetten voor de jaarlijkse griepvaccinatie. De raad heeft de wetenschappelijke gegevens over de werkzaamheid, effectiviteit en veiligheid beoordeeld en concludeert dat 3 vernieuwde vaccins ingezet kunnen worden naast het huidige vaccintype. Bij ouderen kunnen de vernieuwde vaccins meer bescherming bieden. De Gezondheidsraad adviseert om in de uiteindelijke besluitvorming een goede afweging te maken o

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft onlangs de COVID-19-vaccins van Moderna en BioNTech/Pfizer goedgekeurd voor het gebruik als primaire vaccinatie bij kinderen van 6 maanden tot 6 jaar. De minister van VWS heeft de Gezondheidsraad gevraagd om te adviseren over de inzet van de mRNA-vaccins bij deze groep. Uit onderzoek blijkt dat vaccinatie bij kinderen tussen 6 maanden en 6 jaar zorgt voor een goede immuunrespons. Die bescherming neemt waarschijnlijk na een aantal maanden weer af. In welke mate vaccinatie in de praktijk bescherming biedt tegen het optreden van (ernstige) COVID-19 bij kinderen onder de 6 jaar is nog niet bekend. Uit de ervaringen tot nu toe blijkt dat de vaccins voldoende veilig zijn. De bijwerkingen zijn doorgaans mild en van korte duur. Bij het grootste deel van de kinderen tussen 6 maanden en 6 jaar is de ziektelast door COVID-19 laag. Ook het risico op het ernstige ziektebeeld MIS-C is laag omdat een groot deel van de jonge kinderen al een SARS-CoV-2-in

De Gezondheidsraad adviseert om op korte termijn alle kinderen in hun eerste levensjaar via het Rijksvaccinatieprogramma bescherming aan te bieden tegen het verkoudheidsvirus RSV (respiratoir syncytieel virus). Deze kinderen kunnen ernstig ziek worden van het virus. Ze kunnen daartegen beschermd worden door het toedienen van antistoffen (passieve immunisatie). Medische risicogroepen krijgen dat nu al aangeboden. Voor niet-risicogroepen zijn recent twee nieuwe middelen geregistreerd. De staatssecretaris van VWS heeft de Gezondheidsraad gevraagd te adviseren over de mogelijke inzet daarvan in het Rijksvaccinatieprogramma. Het ene nieuwe middel is bedoeld voor de passieve immunisatie van kinderen. Het andere nieuwe middel is een vaccin voor vrouwen tijdens hun zwangerschap (maternale vaccinatie). Beide middelen worden per injectie toegediend. Volgens de Gezondheidsraad bieden beide nieuwe middelen goede bescherming en weegt de gezondheidswinst op tegen de potentiële bijwerkingen. De Gezon